Optimal use of off-patent medicines: the offer you cannot (afford to) refuse
Medaxes a le plaisir d'annoncer que son Conseil d'administration a nommé Jasmien Coenen comme nouvelle Managing Director. Elle succède à Joris Van Assche qui, à notre grande tristesse, est décédé de manière inattendue le 8 août dernier.
C'est avec une grande tristesse que nous vous informons du décès soudain de Joris Van Assche.
Les pensées de toute la communauté Medaxes accompagnent sa femme et ses enfants, sa famille et ses amis. Nous leur présentons nos plus sincères condoléances.
Il n'y a pas de mots pour exprimer notre incrédulité et notre chagrin. Joris laisse pour nous tous un énorme vide professionnel et personnel. Non seulement Joris était notre directeur, ultra motivé et sans égal, mais il était aussi un homme chaleureux, accueillant et aux belles valeurs, un médiateur et une personne de confiance pour Medaxes et
Prolongation du projet pilote e-PIL (version électronique de la notice d'information du patient 'Patient Information Leaflet') jusqu'au 1er août 2025
40 entreprises pharmaceutiques indiquent qu'elles vont participer
Édito | Dans quelques semaines, les vacances d'été commenceront. Espérons que vous pourrez faire une pause et laisser l'agitation et vos inquiétudes derrière vous.
C'est ce qui ressort d'une analyse réalisée par Medaxes sur la base des données mises à disposition par PharmaStatut (AFMPS) à la fin du mois de mai.
Cette adaptation a déjà été largement discutée, tant dans les milieux de l'INAMI que dans le rapport final de la task force sur les médicaments biosimilaires: le gouvernement doit pouvoir intervenir dans les procédures d'appel d'offres des hôpitaux pour les médicaments lorsqu'il y a lieu de le faire. Cette possibilité d'intervention est enfin une réalité grâce aux dispositions précises de la 'Loi portant diverses dispositions urgentes en matière de santé', récemment publiée au Moniteur (30 mai 2022).
Le 9 mars, Medaxes a organisé une table ronde sur le bon usage des médicaments. Il s'agissait d’apporter des réponses face au nombre croissant d'initiatives en faveur d'une dispensation plus personnalisée des médicaments. La table ronde a réuni diverses parties prenantes qui ont chacune apporté leur éclairage au débat.
1ère partie : ‘De nombreux défis dans le domaine des médicaments ne peuvent être résolus que par la coopération internationale’
2ème partie : ‘Des plans concrets pour améliorer l'adoption des médicaments biosimilaires grâce au financement des hôpitaux’
Fin avril, des journalistes d'investigation de Knack, Le Soir, Médor et De Tijd publiaient une série critique sur les relations entre les professionnels de la santé et l'industrie pharmaceutique. A cette fin, ils ont largement consulté les transferts de valeurs qui sont renseignés dans le registre betransparent.be.
En particulier, les médicaments bon marché risquent d'être victimes de cette situation.
70 % des médicaments utilisés pour traiter les maladies les plus courantes (comme le cancer, le diabète, les maladies cardiovasculaires, les maladies infectieuses et autres) dans l'UE sont des médicaments hors brevet. Dans les services de soins intensifs et d'urgence, le pourcentage de médicaments non brevetés est de 70 à 90 %. Il existe 400 sites de production de médicaments hors brevet en Europe. Il est donc important que le secteur des médicaments hors brevet soit inclus dans le 'Projet Important d'Intérêt européen Commun' (IPCEI) sur la santé.
Lisez ici l'appel de notre organisation
Les médicaments anciens et bon marché sont particulièrement en difficulté, car la loi interdit pour l'instant toute augmentation des prix.